恶性肿瘤诊治能力提升工程之晚期驱动基因阳性非小细胞肺癌患者的分子特征及其相关因素分析项目公示
2025-06-01 19:12:06
为有效遏制恶性肿瘤带来的社会危害,切实降低恶性肿瘤带来的疾病负担,北京华康公益基金会发起恶性肿瘤诊治能力提升工程之A晚期驱动基因阳性非小细胞肺癌患者的分子特征及其相关因素分析项目。现将相关情况公示如下:
一、项目背景及意义
肺癌是世界范围内发病率和病死率最高的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的87%,大约有80%的NSCLC患者在确诊时已处于中晚期。由于晚期患者的治疗方案有限,导致患者预后差生存率低。近年来,以分子靶向治疗为核心的个体化治疗逐渐成为NSCLC治疗的研究热点。正确筛查肿瘤患者的基因突变是个体化治疗方案的前提,与传统治疗对比,靶向治疗显著提升突变阳性NSCLC患者的客观缓解率(ORR)和无疾病进展时间(PFS),所以肺癌的分子学发病机制研究进展对特异性分子改变的靶向治疗意义重大。因此,NSCLC驱动基因作为分子靶点是目前研究的重点,已发现的NSCLC发生的突变包括表皮生长因子受体(EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、C-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)、鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)、鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)、转导重排基因(RET)、间质-上皮细胞转化因子(MET)NTRK1和HER2等。对于亚裔晚期驱动基因阳性非小细胞肺癌患者的分子特征及相关因素则需要进一步探索,以支持新的靶点的发现。
二、项目时间
2025年6月1日至2025年12月31日。
三、项目内容
回顾性纳入2018至2020年经确诊的晚期非小细胞肺癌患者80例,对于既往留存的组织样本及外周血样本,对其进行全外显子有胚系匹配检测,以探索晚期驱动基因。
现面向社会公示,接受监督。
联系人:杨自然
电话:010-53399503
北京华康公益基金会
2025年5月